Перейти к содержимому
AkademScholar

Продукты

Для разработчиков

AkademBaseскороAPI для разработчиков
Авторы

Rustamkhon Kuryazov

Последняя известная организация:
Urgench State University
ORCID:
0000-0001-9665-9982
5
h-индекс
2
i10-индекс
71
Цитирования
26
Работы
Динамика

Показатели по годам

Обзор цитирований

Публикации (столбцы) и цитирования (линия) по годам

  • Публикации
  • Цитирования
0510152001325385020082009201020112020202220232024202520262008: Публикации 1, Цитирования 02009: Публикации 1, Цитирования 02010: Публикации 1, Цитирования 12011: Публикации 3, Цитирования 12020: Публикации 1, Цитирования 12022: Публикации 4, Цитирования 32023: Публикации 2, Цитирования 72024: Публикации 1, Цитирования 62025: Публикации 11, Цитирования 422026: Публикации 1, Цитирования 10

История цитирований

01325385020082009201020112020202220232024202520262008: Цитирования 02009: Цитирования 02010: Цитирования 12011: Цитирования 12020: Цитирования 12022: Цитирования 32023: Цитирования 72024: Цитирования 62025: Цитирования 422026: Цитирования 10

История публикаций

0510152020082009201020112020202220232024202520262008: Публикации 12009: Публикации 12010: Публикации 12011: Публикации 32020: Публикации 12022: Публикации 42023: Публикации 22024: Публикации 12025: Публикации 112026: Публикации 1

Эволюция h-индекса

Накопительный h-индекс по годам

0134520082009201020112020202220232024202520262008: h-индекс 02009: h-индекс 02010: h-индекс 12011: h-индекс 12020: h-индекс 12022: h-индекс 12023: h-индекс 22024: h-индекс 22025: h-индекс 42026: h-индекс 5

Наиболее цитируемые работы

  1. Design, combinatorial synthesis and cytotoxic activity of 2-substituted furo[2,3-d]pyrimidinone and pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone library202219 цит.
  2. Parallel synthesis of condensed pyrimidine-thiones and their antitumor activities202216 цит.
  3. Furo[2,3‐<i>d</i>]pyrimidines as Mackinazolinone/Isaindigotone Analogs: Synthesis, Modification, Antitumor Activity, and Molecular Docking Study20239 цит.
  4. Synthesis of Novel 7-Phenyl-2,3-Dihydropyrrolo[2,1-b]Quinazolin-9(1H)-ones as Cholinesterase Inhibitors Targeting Alzheimer’s Disease Through Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction20255 цит.
  5. Quinazolines. 3*. synthesis of 6-bromo-8-chloro-sulfonylquinazoline-2,4(1h,3h)-dione and its interaction with nucleophilic reagents20105 цит.
  6. Development of a novel GO/Fe@TANG composite electrode for green and sustainable electrosynthesis of <i>N</i> -phenylbenzamides <i>via</i> electrocatalytic carbonylation and hydrogenation20254 цит.
  7. Imidazole Hybrids: A Privileged Class of Heterocycles in Medicinal Chemistry with New Insights into Anticancer Activity20253 цит.
  8. Quinazolines 1. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonyl-quinazoline-2,4-diones20082 цит.
  9. Design and development of a novel electrode for C H activation in the electro-organic synthesis of indoles using Al nanoparticles on graphene oxide modified with NH2-MIL-101(Al) as an Ammonia-trapping MOF in NaCl electrolyte20252 цит.
  10. Quinazolines. 2*. unsymmetric 1,3-dialkyl-6-chlorosulfonyl- quinazoline-2,4-diones in nucleo- philic substitution reactions20091 цит.