Перейти к содержимому
AkademScholar

Продукты

Для разработчиков

AkademBaseскороAPI для разработчиков
Авторы

A. A. Ziyaev

Последняя известная организация:
Academy of Sciences Republic of Uzbekistan
ORCID:
0000-0002-8612-3540
4
h-индекс
0
i10-индекс
44
Цитирования
37
Работы
Динамика

Показатели по годам

Обзор цитирований

Публикации (столбцы) и цитирования (линия) по годам

  • Публикации
  • Цитирования
0358100613192520142017201820192021202220232024202520262014: Публикации 1, Цитирования 02017: Публикации 4, Цитирования 12018: Публикации 2, Цитирования 32019: Публикации 3, Цитирования 12021: Публикации 1, Цитирования 12022: Публикации 1, Цитирования 02023: Публикации 3, Цитирования 42024: Публикации 5, Цитирования 32025: Публикации 7, Цитирования 252026: Публикации 1, Цитирования 4

История цитирований

0613192520142017201820192021202220232024202520262014: Цитирования 02017: Цитирования 12018: Цитирования 32019: Цитирования 12021: Цитирования 12022: Цитирования 02023: Цитирования 42024: Цитирования 32025: Цитирования 252026: Цитирования 4

История публикаций

03581020142017201820192021202220232024202520262014: Публикации 12017: Публикации 42018: Публикации 22019: Публикации 32021: Публикации 12022: Публикации 12023: Публикации 32024: Публикации 52025: Публикации 72026: Публикации 1

Эволюция h-индекса

Накопительный h-индекс по годам

0134520142017201820192021202220232024202520262014: h-индекс 12017: h-индекс 12018: h-индекс 22019: h-индекс 22021: h-индекс 22022: h-индекс 22023: h-индекс 22024: h-индекс 22025: h-индекс 32026: h-индекс 4

Наиболее цитируемые работы

  1. Synthesis of Substituted 1,2,4-Triazole-3-Thione Nucleosides Using E. coli Purine Nucleoside Phosphorylase20244 цит.
  2. Synthesis of S-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) O-alkyl carbonothioate and alkyl 2-((5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio) acetate, and their antimicrobial properties20234 цит.
  3. 5-Aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones in reactions with alkyl haloacetates20124 цит.
  4. Synthesis, crystal structure and evaluation of the cytotoxic, antimicrobial activity of some S- and N-derivatives of 5-phenyl-1,2,4-triazole-2,4-dihydro-3-thione20253 цит.
  5. Crystal structure of tetra-μ-acetato-bis[(5-amino-2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-κ<i>N</i> <sup>1</sup>)copper(II)]20193 цит.
  6. DFT and TD-DFT study of isomeric 5-(pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-thiones and 2-methylthio-5-(pyridyl)-1,3,4-oxadiazoles20173 цит.
  7. Synthesis, crystal structure and Hirshfeld surface analysis of a zinc(II) coordination polymer of 5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiolate20222 цит.
  8. Synthesis and Structures of 5-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thione Alkyl Derivatives and Estimation of the Aromaticity of the Oxadiazole Ring20242 цит.
  9. Synthesis and evaluation of cytotoxic and antimicrobial activity of some 3-aryl-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines20242 цит.
  10. The new Schiff bases of 2-alkylthio-5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazoles and their antimicrobial activity20182 цит.