Асосий контентга ўтиш
AkademScholar

Маҳсулотлар

Ишлаб чиқувчилар учун

AkademBaseтез орадаДастурчилар API
Муаллифлар

K.M. Shakhidoyatov

Сўнгги маълум муассаса:
Yunusov Institute of the Chemistry of Plant Substances
4
h-индекс
1
i10-индекси
40
Иқтибослар
14
Асарлар
Вақт бўйича

Вақт бўйича таҳлил

Иқтибос шарҳи

Йиллар бўйича нашрлар (устун) ва иқтибослар (чизиқ)

  • Нашрлар
  • Иқтибослар
01203581020152017201820192020202120222023202420252015: Нашрлар 2, Иқтибослар 02017: Нашрлар 0, Иқтибослар 32018: Нашрлар 0, Иқтибослар 12019: Нашрлар 0, Иқтибослар 32020: Нашрлар 0, Иқтибослар 42021: Нашрлар 0, Иқтибослар 72022: Нашрлар 0, Иқтибослар 72023: Нашрлар 0, Иқтибослар 62024: Нашрлар 0, Иқтибослар 12025: Нашрлар 0, Иқтибослар 3

Иқтибос тарихи

03581020152017201820192020202120222023202420252015: Иқтибослар 02017: Иқтибослар 32018: Иқтибослар 12019: Иқтибослар 32020: Иқтибослар 42021: Иқтибослар 72022: Иқтибослар 72023: Иқтибослар 62024: Иқтибослар 12025: Иқтибослар 3

Нашр тарихи

01220152017201820192020202120222023202420252015: Нашрлар 22017: Нашрлар 02018: Нашрлар 02019: Нашрлар 02020: Нашрлар 02021: Нашрлар 02022: Нашрлар 02023: Нашрлар 02024: Нашрлар 02025: Нашрлар 0

h-индекс эволюцияси

Йиллар бўйича жамланган h-индекс

0134520152017201820192020202120222023202420252015: h-индекс 12017: h-индекс 22018: h-индекс 22019: h-индекс 22020: h-индекс 22021: h-индекс 32022: h-индекс 32023: h-индекс 32024: h-индекс 42025: h-индекс 4

Энг кўп иқтибос қилинган асарлар

  1. Discovery of diethyl 2,5-diaminothiophene-3,4-dicarboxylate derivatives as potent anticancer and antimicrobial agents and screening of anti-diabetic activity: Synthesis and in vitro biological evaluation. Part 1201411 иқтибос
  2. 2-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2′,3′:4,5]pyrimidino[1,2-<i>a</i>]pyridine-3-carboxylic acid20116 иқтибос
  3. Peptide fragmentation as an approach in modeling of an active peptide and designing a competitive inhibitory peptide for HMG-CoA reductase20105 иқтибос
  4. 2,3-Trimethylene-7,8-dihydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(6<i>H</i>)-one20134 иқтибос
  5. Tricyclic Quinazoline Alkaloids Conjugated to Ferrocene: Synthesis, Structure, and Redox Behavior of Ferrocenylmethylene‐Substituted 7<i>H</i>‐Deoxyvasicinones20154 иқтибос
  6. 9-Furfurylidene-2,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-4<i>H</i>-thieno[2′,3′:4,5]pyrimidino[1,2-<i>a</i>]pyridin-4-one20103 иқтибос
  7. (<i>E</i>)-3-[4-(Dimethylamino)benzylidene]-2,3-dihydro-1<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>b</i>]quinazolin-9-one20102 иқтибос
  8. 2,3-Dihydropyrrolo[2,1-<i>b</i>]quinazoline-9(1<i>H</i>)-thione20122 иқтибос
  9. Poly[di-μ-chlorido-μ-(1,2,3,9-tetrahydropyrrolo[2,1-<i>b</i>]quinazolin-9-one-κ<sup>2</sup><i>N</i>:<i>O</i>)-mercury(II)]20111 иқтибос
  10. 3,5,6-Trimethylthieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one20121 иқтибос